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　　据媒体报道(dào )，国家药监局在开展优(yōu )化(huà )创新药临床试验(yàn )审评审批(pī )试点工作经验(yàn )基(jī )础(chǔ )上，组织起草了《关(guān )于(yú )优化创新药临床(chuáng )试验审评审批有关事项(xiàng )的(de )公(gōng )告(征求意见稿(gǎo ))》，现向(xiàng )社会公开征求意(yì )见(jiàn )。其中提到，为进一(yī )步(bù )支持以临床价值(zhí )为导向的创新药研发，提(tí )高(gāo )临床研发质效，对符合(hé )要求的创新药临(lín )床试验申请在30个工作日(rì )内(nèi )完成审评审批。药物临床(chuáng )试验申请审评(píng )审(shěn )批(pī )30日通道支持国家重点研(yán )发品种，鼓励全(quán )球早期同步研发和国际(jì )多(duō )中(zhōng )心临床试验，服务临床(chuáng )急需和国家医药(yào )产(chǎn )业发展。

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