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本轮提价，或难掩(yǎn )造纸业深度调整的底色(sè )。

●协议包含一款潜在(zài )同类最(zuì )优PDE3/4抑制剂（HRS-9821）的(de )授权许(xǔ )可，该产品目前(qián )正处于(yú )慢性阻塞性肺疾(jí )病（COPD）治疗的临床开发(fā )阶段

成(chéng )本压力推动纸企(qǐ )密集提(tí )价

此次协议还包(bāo )含一项(xiàng )开创性的规模化(huà )合作计(jì )划，除HRS-9821外，双方(fāng )将共同(tóng )开发最多11个项目，恒瑞(ruì )医药将主导这些项目的(de )研发，最晚至完成包括(kuò )海外受试者的I期临床试(shì )验，每个项目均拥有各(gè )自的财(cái )务结构。GSK将在最(zuì )晚至I期(qī )临床试验结束时(shí )行使除(chú )中国大陆、香港(gǎng )特别行(háng )政区、澳门特别(bié )行政区(qū )及台湾地区以外(wài )在全球(qiú )进一步开发和商(shāng )业化每(měi )个项目的独家选(xuǎn )择权，以及某些项目替(tì )换权。

通过将GSK在治疗领域的专(zhuān )业深耕、对疾病生物学(xué )的深刻理解、临床开发(fā )及全球化商业资源的特(tè )长，与(yǔ )恒瑞医药在早期(qī )研发、平台技术、多元(yuán )高潜力(lì )临床前管线及高(gāo )效临床(chuáng )评估能力多方面(miàn )的优势(shì )充分整合，双方(fāng )将充分(fèn )发挥战略协同效(xiào )应，加(jiā )速推进创新药物(wù )造福全(quán )球患者。

根据协(xié )议条款(kuǎn )，恒瑞医药将获得包括(kuò )PDE3/4授权在内的5亿美元首付(fù )款。如果所有项目均获(huò )得行使选择权且所有里(lǐ )程碑均(jun1 )已实现，恒瑞将(jiāng )有资格(gé )获得未来基于成(chéng )功开发(fā )、注册和销售里(lǐ )程碑付(fù )款的潜在总金额(é )约120亿美(měi )元。恒瑞将有权(quán )向GSK收取(qǔ )相应的分梯度的(de )销售提(tí )成（不包括中国(guó )大陆、香港特别行政区(qū )、澳门(mén )特别行政区和台湾地区(qū )）。

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