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　　据不完全统计(jì )，今(jīn )年以(yǐ )来，国家药监局已批准超30款新(xīn )药上(shàng )市。近期新药密(mì )集获批，既显示出(chū )创新药企研发管(guǎn )线的(de )加速落地，也(yě )标志着我国(guó )创新(xīn )药产(chǎn )业正步入成熟升级的新阶段。中邮(yóu )证券(quàn )认为，短期(qī )震荡属正常，仍坚(jiān )定看(kàn )好2-3年维度的(de )创新药行情。首先(xiān )是出海，较多优(yōu )质项(xiàng )目BD虽已有一定市场预期，但仍(réng )存在(zài )落地(dì )超预期的可能，且海外估(gū )值并(bìng )未泡(pào )沫化，出海(hǎi )也已形成正向循环(huán )，未来全球看国(guó )内创(chuàng )新药比例仍有(yǒu )提升空间。其次(cì )资金(jīn )面目前宽基对创新药板块的配(pèi )置远(yuǎn )未见(jiàn )顶，且外资(zī )对港股创新药(yào )的配(pèi )置也(yě )有提升空间(jiān )。

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　　据媒体报(bào )道，国家(jiā )药监(jiān )局在开展优化创新药临床(chuáng )试验(yàn )审评(píng )审批试点工(gōng )作经验基础上，组(zǔ )织起草了《关于(yú )优化(huà )创新药临床试(shì )验审评审批(pī )有关(guān )事项(xiàng )的公告(征求意见稿)》，现向社(shè )会公(gōng )开征(zhēng )求意见。其(qí )中提到，为进(jìn )一步(bù )支持(chí )以临床价值(zhí )为导向的创新药研(yán )发，提高临床研(yán )发质(zhì )效，对符合要求的创新药(yào )临床(chuáng )试验(yàn )申请(qǐng )在30个工作日内完成审评审(shěn )批。药物(wù )临床试验申(shēn )请审评审批30日通道(dào )支持国家重点研(yán )发品(pǐn )种，鼓励全球(qiú )早期同步研(yán )发和(hé )国际(jì )多中心临床试验，服务临床急(jí )需和(hé )国家(jiā )医药产业发(fā )展。

　　据媒(méi )体报(bào )道，国家药监局(jú )在开展优化创新药(yào )临床试验审评审(shěn )批试(shì )点工作经验基础上，组织(zhī )起草(cǎo )了《关于(yú )优化创新药临床试验审评(píng )审批(pī )有关(guān )事项的公告(gào )(征求意见稿)》，现(xiàn )向社会公开征求(qiú )意见(jiàn )。其中提到，为进一步支(zhī )持以(yǐ )临床(chuáng )价值为导向的创新药研发，提(tí )高临(lín )床研(yán )发质效，对(duì )符合要求的创(chuàng )新药(yào )临床试验申请在(zài )30个工作日内完成审(shěn )评审批。药物临(lín )床试(shì )验申请审评审批30日通道支(zhī )持国(guó )家重(chóng )点研(yán )发品种，鼓励全球早期同(tóng )步研(yán )发和(hé )国际多中心(xīn )临床试验，服务临(lín )床急需和国家医(yī )药产(chǎn )业发展。

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　　据媒(méi )体报(bào )道，国家药监局在开展优化创新药(yào )临床(chuáng )试验(yàn )审评审批试点工作经验基(jī )础上(shàng )，组(zǔ )织起草了《关于优化创新药临(lín )床试验审评审批(pī )有关(guān )事项的公告(征求意见稿)》，现(xiàn )向社(shè )会公开征求意见。其中提到，为进(jìn )一步(bù )支持以临床(chuáng )价值为导向的创新(xīn )药研发，提高临(lín )床研发质效，对符(fú )合要求的创(chuàng )新药(yào )临床(chuáng )试验申请在30个工作日内完成审(shěn )评审(shěn )批。药物临床试验申请审评审(shěn )批30日(rì )通道(dào )支持国家重(chóng )点研发品种，鼓励(lì )全球早期同步研(yán )发和(hé )国际多中心临床试验，服(fú )务临(lín )床急(jí )需和国家医药产业发展。

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　　据“中(zhōng )科院之声”消息，中国科学院(yuàn )沈阳(yáng )自动(dòng )化研究所日前研发了一套“刚(gāng )柔耦(ǒu )合”的下肢多关节康复外骨骼(gé )机器(qì )人，有望为下肢(zhī )偏瘫患者提供运动(dòng )功能重建与行为(wéi )辅助(zhù )服务。

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