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     世界卫生组织（WHO）正在制定的基于GLP-1的疗法治疗成人(rén )肥胖症(zhèng )的(de )新指南，计划于2025年(nián )9月正式发(fā )布。该指(zhǐ )南由独立(lì )的指南开(kāi )发小组（GDG）负责制(zhì )定(dìng )，以确(què )保(bǎo )指南符合(hé )世界卫生(shēng )组织的严(yán )格标准。据悉，该(gāi )指南的目(mù )的在于明(míng )确GLP 1 RAs的临床(chuáng )适(shì )应症、应(yīng )用以及规(guī )划方面的(de )考量。

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　　据媒体报(bào )道，国家(jiā )药监局在(zài )开展优化(huà )创新药临(lín )床试验审(shěn )评审批试(shì )点工作经(jīng )验(yàn )基础上，组织起草(cǎo )了《关于(yú )优化创新(xīn )药临床试(shì )验审评审(shěn )批有关事(shì )项的公告(gào )(征求意见(jiàn )稿(gǎo ))》，现向(xiàng )社会公开(kāi )征求意见。其中提到，为进一步支持以临床价值为导向的创新药研发，提高临床研发质效，对(duì )符合要求(qiú )的创新药(yào )临床试验(yàn )申请在30个(gè )工作日内(nèi )完成审评(píng )审批。药(yào )物临床试(shì )验申请审(shěn )评(píng )审批30日通(tōng )道支持国(guó )家重点研(yán )发品种，鼓励全球(qiú )早期同步(bù )研发和国(guó )际多中心(xīn )临床试验(yàn )，服务临床(chuáng )急需和国(guó )家医药产业发展。

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