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    微电生理：上半年度净利同比预增76.34%-105.73%

     世(shì )界卫生(shēng )组织(zhī )（WHO）正(zhèng )在制(zhì )定的基(jī )于GLP-1的(de )疗法治(zhì )疗成(chéng )人肥胖(pàng )症的(de )新指南(nán )，计划于2025年(nián )9月正式发布。该指南由独立的指南开发小组（GDG）负责制定，以确保指南(nán )符合世(shì )界卫(wèi )生组织(zhī )的严(yán )格标准(zhǔn )。据(jù )悉，该(gāi )指南(nán )的目的(de )在于(yú )明确GLP 1 RAs的(de )临床适应症、应用以及规划方面的考量。

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　　一席(xí )难求！苏超(chāo )赞助商(shāng )激增(zēng )至20家

    运机(jī )集团：股东计划减持不超过3%公司股份

　　据媒体报道，国家药监局在开展优化创新(xīn )药临床(chuáng )试验(yàn )审评审(shěn )批试(shì )点工作(zuò )经验(yàn )基础上(shàng )，组(zǔ )织起草(cǎo )了《关于优(yōu )化创新药临床试验审评审批有关事项的公告(征求意见稿)》，现向社会公(gōng )开征求(qiú )意见(jiàn )。其中(zhōng )提到(dào )，为进(jìn )一步(bù )支持以(yǐ )临床(chuáng )价值为(wéi )导向(xiàng )的创新(xīn )药研发，提高临床研发质效，对符合要求的创新药临床试验申请在30个工作日内(nèi )完成(chéng )审评审(shěn )批。药物临(lín )床试(shì )验申请(qǐng )审评(píng )审批30日(rì )通道(dào )支持国(guó )家重(chóng )点研发(fā )品种，鼓励全球早期同步研发和国际多中心临床试验，服务临床急需和(hé )国家医(yī )药产(chǎn )业发展(zhǎn )。

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