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据(jù )媒(méi )体报道,国家(jiā )药监(jiān )局(jú )在开展优化创(chuàng )新药临(lín )床试验审评审(shěn )批试点(diǎn )工作经验基础(chǔ )上,组(zǔ )织起草了《关(guān )于优化(huà )创新药临床试(shì )验审评审批有关事项(xiàng )的公告(征求意见稿)》,现向社会公开征求(qiú )意见。其中提到,为(wéi )进一步支持以临床价(jià )值为导向的创新药(yào )研(yán )发,提高临床研发(fā )质(zhì )效,对符合要(yào )求的(de )创(chuàng )新药临床试验(yàn )申请(qǐng )在(zài )30个工作日内完(wán )成审评(píng )审批。药物临(lín )床试验(yàn )申请审评审批(pī )30日(rì )通道(dào )支持国家重点(diǎn )研发品(pǐn )种,鼓励全球(qiú )早期同步研发和国际(jì )多中心临床试验,服(fú )务临床急需和国家医(yī )药产业发展。
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