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　　据媒体(tǐ )报(bào )道，国家药监局在开展优(yōu )化(huà )创新药临床试验审评审批(pī )试(shì )点工作经验基础上，组织(zhī )起(qǐ )草(cǎo )了《关于优化创新药临床(chuáng )试(shì )验审评审批有关事项的公(gōng )告(gào )(征求意见稿)》，现向社会(huì )公(gōng )开(kāi )征求意见。其中提到，为(wéi )进(jìn )一步支持以临床价值为导(dǎo )向(xiàng )的创新药研发，提高临床(chuáng )研(yán )发(fā )质效，对符合要求的创新(xīn )药(yào )临床试验申请在30个工作日(rì )内(nèi )完成审评审批。药物临床(chuáng )试(shì )验申请审评审批30日通道支(zhī )持(chí )国(guó )家重点研发品种，鼓励全(quán )球(qiú )早期同步研发和国际多中(zhōng )心(xīn )临床试验，服务临床急需(xū )和(hé )国家医药产业发展。

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