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　　据媒(méi )体报道，国家药监局在开展优化创(chuàng )新(xīn )药(yào )临(lín )床试验审评审批试点工作经验基(jī )础(chǔ )上，组织起草了《关于优化创新药临床(chuáng )试(shì )验(yàn )审(shěn )评审批有关事项的公告(征求意见(jiàn )稿(gǎo ))》，现(xiàn )向社会公开征求意见。其中提到(dào )，为(wéi )进(jìn )一步支持以临床价值为导向的创新(xīn )药(yào )研(yán )发(fā )，提高临床研发质效，对符合要(yào )求(qiú )的创(chuàng )新药临床试验申请在30个工作日内完(wán )成(chéng )审(shěn )评(píng )审批。药物临床试验申请审评审(shěn )批(pī )30日通(tōng )道支持国家重点研发品种，鼓励全(quán )球(qiú )早(zǎo )期(qī )同步研发和国际多中心临床试验(yàn )，服务(wù )临(lín )床急需和国家医药产业发展。

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