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　　据媒体报道，国(guó )家药监局在(zài )开展优(yōu )化创新药临(lín )床试验审评审批试(shì )点工作经验(yàn )基础上，组织起草(cǎo )了《关于优化创新(xīn )药临床试验(yàn )审评审批有关事项(xiàng )的公告(征求(qiú )意见稿)》，现向社(shè )会公开征求意见。其中提到，为进一步支持以临(lín )床价值为导(dǎo )向的创(chuàng )新药研发，提高临床研发质效(xiào )，对符合要(yào )求的创新药临床试(shì )验申请在30个(gè )工作日(rì )内完成审评(píng )审批。药物临床试(shì )验申请审评(píng )审批30日通道支持国(guó )家重点研发品种，鼓励全球早(zǎo )期同步研发和国际(jì )多中心临床(chuáng )试验，服务临床急(jí )需和国家医药产业(yè )发展。

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2、【国新(xīn )办将介绍海(hǎi )南自贸(mào )区有关情况(kuàng )　本地企业充分受(shòu )益自由贸易(yì )港建设】

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　　上游(yóu )原材料供应(yīng )受限，这类产品成(chéng )本急剧上升

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